وجد مسؤولو الصحة الأمريكيون مستويات منخفضة من مادة كيميائية محتملة تسبب السرطان في دواء حرقة المعدة.
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الجمعة (13 سبتمبر) أنه تم العثور على عينات من رانيتيدين - المعروفة باسم العلامة التجارية Zantac - تحتوي على ملوث يسمى N-nitrosodimethylamine (NDMA). هذه هي المادة الكيميائية نفسها التي تم العثور عليها في أدوية القلب وضغط الدم في العام الماضي ، مما أثار العديد من عمليات سحب الأدوية المتأثرة.
تصنف NDMA على أنها "مادة مسرطنة محتملة للإنسان" لأنه وجد أنها تسبب السرطان في الدراسات على الحيوانات. الأشكال الكيميائية كمنتج ثانوي لبعض العمليات الصناعية ، وكانت تستخدم سابقًا في إنتاج وقود الصواريخ ، وفقًا لوكالة حماية البيئة الأمريكية. يوجد في مستويات منخفضة في مياه الشرب وبعض الأطعمة ، بما في ذلك بعض اللحوم ومنتجات الألبان.
في الوقت الحالي ، لا توصي إدارة الأغذية والأدوية FDA بأي عمليات سحب للرانيتيدين ، ولا تطلب الوكالة من المستهلكين التوقف عن تناول الدواء. تبحث إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ما إذا كانت المستويات المنخفضة من NDMA الموجودة في الدواء تشكل خطرًا صحيًا على المرضى.
"على الرغم من أن NDMA قد تسبب ضررًا بكميات كبيرة ، إلا أن المستويات التي توصلت إليها إدارة الغذاء والدواء في رانيتيدين من الاختبارات الأولية بالكاد تتجاوز الكميات التي قد تتوقع العثور عليها في الأطعمة الشائعة" ، د. قال في بيان.
وقالت إدارة الغذاء والدواء إن الأفراد الذين يتناولون وصفة طبية من رانيتيدين الذين يرغبون في التوقف عن استخدام الدواء يجب أن يتحدثوا أولاً مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم. وأشارت الوكالة إلى أن الأشخاص الذين يتناولون إصدارات رانيتيدين التي لا تستلزم وصفة طبية (OTC) يمكن أن يفكروا في استخدام دواء OTC مختلف لحالتهم ، حيث توجد العديد من الأدوية المعتمدة لنفس الاستخدامات أو ما شابه ذلك.
